Entwicklung von Peptidmimetika

Description: Die Identifikation und Synthese Rezeptor-relevanter Peptidschleifen, insbesondere von Beta- und Gamma-Turns sowie Stabilisation dieser Peptidkonformationen durch Komplexierung mit Uebergangsmetallen (Rhenium, Molybdaen) oder nicht-natuerlichen Aminosaeuren. Die Selbstorganisation chiraler, metall-organischer Bipyridylkomplexen zu di- und polynuklearen Helices und molekularen Draehten, sowie die Untersuchung ihrer Elektro- und Photochemie. Entwicklung synthetischer Haloperoxidasen.

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Tags: Aminosäure ? Molybdän ? Ruthenium ? Biochemie ? Elektrochemie ? Photochemie ? Rhenium ? Metall ? Beta-Turn ? Bipyridine ? Gamma-Turn ? Peptidminetika ? Peptidschleifen ? Rezeptor ? Selbstorganisation ? Synthese ? Uebergangsmetalle ?

Region: Niedersachsen

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License: Creative Commons Namensnennung-keine Bearbeitung-Nichtkommerziell 4.0

Language: Deutsch

Organisations

• Deutsche Forschungsgemeinschaft (Finanzielle Förderung)
• Deutscher Akademischer Austausch Dienst (Finanzielle Förderung)
• Leibniz Universität Hannover (Projektverantwortung)
• Umweltbundesamt (Bereitstellung)
• University Uppsala (Mitwirkung)

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