Description: Die Verwendung von Stabilisotopenverhältnissen zur Aufdeckung von Prozessen in der Umwelt erfordert ein tiefreichendes Verständnis, das für einige Elemente wie Kohlenstoff (C) und Stickstoff (N) im Boden vorhanden ist. Unsere vorigen Projekte zeigten grundlegende Unterschiede in der Reaktion der Wasserstoff (H)-Isotopenverhältnisse auf Umwelteinflüsse im Vergleich zu C und N auf. Das Sauerstoff (O)-Isotopensystem im Boden wurde bisher wenig beachtet. Es ähnelt dem von H hinsichtlich eines austauschbaren und eines nicht austauschbaren Anteils, wobei nur Letzterer ein aussagekräftiges Signal liefert. Die C- und N-Isotopensysteme sind dem von O ähnlich, da diese Elemente an biochemischen Reaktionen beteiligt sind, die durch extrazelluläre Enzyme katalysiert werden und mit einer Isotopenfraktionierung verbunden sind. Da in der spärlichen Literatur ein Zusammenhang zwischen den O-Isotopenverhältnissen in der organischen Substanz (OS) und dem Klima angenommen wird, könnte ein verbessertes Verständnis des O-Isotopensystems ein neues Instrument darstellen, mit dem sich subtile Auswirkungen des Klimawandels in Ökosystemen aufspüren lassen, die sonst übersehen werden. Unser übergeordnetes Ziel ist es, die Bedeutung der ?18O-Werte von nicht austauschbarem O in der organischen Bodensubstanz (OBS) in einem ökologischen Kontext aufzudecken. Wir planen, (i) den Anteil von austauschbarem O in der Pflanzenstreu und in der OBS zu quantifizieren, (ii) die Kinetik des O-Einbaus aus dem Umgebungswasser in die OS durch mikrobielle und extrazelluläre Enzymaktivität zu bestimmen, (iii) zu testen, ob der Abbau von OS mit einer O-Isotopenfraktionierung verbunden ist, und wenn ja, die scheinbare Netto-Isotopenfraktionierung zu quantifizieren, (iv) die Beziehung zwischen den ?18O-Werten des Niederschlags und dem nicht austauschbarem O-Anteil in der organischen Auflage im Wald zu untersuchen und (v) herauszufinden, ob die ?18O-Werte des nicht austauschbaren O in der OBS mit denen ausgewählter Biomarker korrelieren. Als Voraussetzung (WP1) muss der Einfluss von anorganischem O eliminiert werden. Wir werden (a) testen, ob eine Demineralisierungsmethode, die für H-Isotope etabliert wurde, auf O-Isotope übertragbar ist, und (b) eine neue Methode entwickeln, die auf der Extraktion von Oxyanionen und der Zerstörung der OS durch Vermuffelung basiert. Wir werden die zuverlässigste Methode auswählen und Experimente durchführen, um den Einbau von O und H aus dem Umgebungswasser und die damit verbundene Isotopenfraktionierung quantifizieren zu können (WP2). Dies wird durch eine Feldstudie ergänzt, in der die Anteile von austauschbarem O und H in der OS quantifiziert, die mittelfristigen Auswirkungen des O- und H-Einbaus aus dem Umgebungswasser sowie der Isotopenfraktionierung in den Systemen C, N, O und H und das Potenzial des O-Isotopensystems zusammen mit dem von H und/oder anderen Elementen, klimabedingte Prozessänderungen anzuzeigen, untersucht werden (WP3).
Types:
SupportProgram
Tags:
Bodenstickstoff
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Biomarker
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Humus
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Kohlenstoff
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Sauerstoff
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Wasserstoff
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Bodenkunde
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Feldstudie
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Pflanze
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Klimafolgen
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Niederschlag
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Ökologischer Faktor
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Ökosystem
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Wald
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Soil Sciences
?
Region:
Baden-Württemberg
Bounding boxes:
9° .. 9° x 48.5° .. 48.5°
License: cc-by-nc-nd/4.0
Language: Deutsch
Organisations
Time ranges:
2024-01-01 - 2026-03-19
Alternatives
-
Language: Englisch/English
Title: Oxygen isotope signatures of plant and soil organic matter
Description: The interpretation of stable isotope ratios to elucidate environmental processes requires a profound knowledge of the isotope system of each element in the environment which has already been gathered for several elements e.g., carbon (C) and nitrogen (N) in soil. Our previous projects revealed fundamental differences in the response of the hydrogen (H) isotope ratios to environmental drivers relative to C and N. The oxygen (O) isotope system in soil has received less attention. The O isotope system is similar to that of H because both elements occur in an easily exchangeable and a nonexchangeable fraction while only the latter bears a meaningful signal. The C and N isotope systems share similarities with that of O because all these elements undergo biochemical reactions catalyzed by extracellular enzymes, which are potentially associated with kinetic isotope fractionation. Because of the proposed link of O isotope ratios in organic matter with climate in the hitherto scarce literature, an improved understanding of the O isotope system might provide a new tool that could be used to detect subtle climate change effects in ecosystems that are otherwise overlooked. Our overarching aim is to explore the meaning of the ?18O values of nonexchangeable O in soil organic matter (SOM) in an ecological context. We plan to (i) quantify the proportion of exchangeable O in plant litter and SOM, (ii) determine the kinetics of ambient-water O incorporation into OM by microbial and extracellular enzyme activity, (iii) assess whether OM decomposition is related with an O isotope fractionation and if so quantify the net apparent isotope fractionation, (iv) evaluate the relationship between the ?18O values of precipitation and the nonexchangeable O pool of forest soil organic layers, and (v) investigate whether the ?18O values of nonexchangeable O in the bulk SOM correlate with those of selected biomarker compounds. As a prerequisite (WP1), the influence of inorganic O needs to be controlled for. We will therefore (a) test if a demineralization method, which was established for H isotopes can be transferred to O isotopes and (b) will develop a novel method based on extractions of oxyanions and destruction of the OM via muffling. We will select the most reliable method and conduct experiments under controlled conditions to be able to trace and quantify the ambient-water O and H incorporation and the associated isotope fractionation (WP2). This will be complemented by a field study where the extent of exchangeable O and H in natural OM and the medium-term consequences of ambient-water O and H incorporation and isotope fractionation in the C, N, O, and H systems will be studied and the potential of the O isotope system together with that of H and/or other elements to indicate climate-related process changes explored (WP3).
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