Der photolytische Abbau von Mono- und Difluorphenolen wurde in Abhaengigkeit vom Oxidationsmittel und von der Temperatur untersucht. Der Einfluss der Position des Fluoratoms wird diskutiert. Wesentliche Zwischenprodukte sind hydroxylierte Aromaten bzw. Chinone, deren weiterer Abbau zu Acetat, Formiat, Fluorid und Kohlendioxid fuehrt. Die Umwandlung verlaeuft nach einer Reaktion erster Ordnung in Bezug auf das eingesetzte Fluorphenol. Ein Vorschlag fuer den Reaktionsweg der photochemischen Oxidation von Fluorphenolen wird gegeben. Die in der Literatur allgemein dargestellten Ergebnisse zur vollstaendigen Mineralisierung zu Kohlendioxid, Wasser und Halogenid koennen durch unsere Arbeiten nicht bestaetigt werden.